Complejo esclerosis tuberosa: reporte de un caso clínico neonatal

Autores/as

  • Patricia Desvars Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Neonatología. San Lorenzo, Paraguay.
  • Larissa Genes Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Neonatología. San Lorenzo, Paraguay.
  • Silvia Irala Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Neonatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Elvira Mendieta Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Neonatología. San Lorenzo, Paraguay.
  • Norma Astigarraga Universidad Nacional de Asunción. Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Cardiología Infantil. San Lorenzo, Paraguay.
  • Ramón Mir Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Neonatología. San Lorenzo, Paraguay.

DOI:

https://doi.org/10.31698/ped.47032020009

Palabras clave:

Esclerosis Tuberosa, Diagnóstico Prenatal, Rabdomioma Cardiaco

Resumen

RESUMEN

El complejo de esclerosis tuberosa es una afección genética, aproximadamente dos tercios de los casos ocurren esporádicamente; se caracteriza por lesiones y tumores benignos (hamartomas) en múltiples sistemas orgánicos. La detección prenatal precisa es importante para el pronóstico, una decisión sobre el resultado del embarazo y el asesoramiento.

Se reporta el caso de una gestante sana y su feto con diagnóstico presuntivo de esclerosis tuberosa, por hallazgo de masas intracardiacas en ecografía prenatal, confirmados luego del nacimiento, con afectación de otros órganos, cumpliendo con criterios mayores de diagnóstico. El caso presentado es el primero registrado en el Departamento de Neonatología y tiene el objetivo de mostrar la aproximación diagnóstica prenatal y postnatal de una enfermedad relativamente rara.

Correspondencia: Patricia Desvars, Correo: patydesro@hotmail.com

 

Conflicto de interés: Los autores declaran no poseer conflicto de interés.

 

Recibido: 17/09/2020 Aceptado:30/09/2020

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Publicado

2020-10-22

Cómo citar

Desvars, P., Genes, L., Irala, S., Mendieta, E., Astigarraga, N., & Mir, R. (2020). Complejo esclerosis tuberosa: reporte de un caso clínico neonatal. Pediatría (Asunción), 47(3), 170-174. https://doi.org/10.31698/ped.47032020009

Número

Sección

Casos Clínicos