Factores de riesgo asociados a afectación coronaria en niños con enfermedad de Kawasaki
DOI:
https://doi.org/10.31698/ped.47032020003Palabras clave:
Enfermedad de Kawasaki, niños, anormalidad coronariaResumen
Introducción: La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis aguda que afecta predominantemente a niños, siendo su principal complicación el desarrollo de aneurismas de la arteria coronaria en ≈25% de los casos no tratados.
Objetivo: Describir la frecuencia de afectación coronaria en pacientes (pts) con diagnóstico de EK y analizar factores de riesgo de su presencia.
Materiales y Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, que incluyó pts<16 años hospitalizados entre 1996-2018 en el IMT con diagnóstico de egreso de EK. El diagnóstico de EK y la definición de afectación de coronarias se realizó en base a las guías de la American Heart Association 2017. Se analizaron variables epidemiológicas, clínicas, laboratoriales y de tratamiento entre los grupos con afectación de coronarias o sin ella.
Resultados: En el período de estudio se incluyeron 69 pacientes con EK, de los cuales el 81.1% fueron menores de 5 años. Presentaron EK completa 39 pacientes (56.5%), en tanto que 30 pacientes (43.5%) presentaron EK incompleta. El ecocardiograma fue anormal en 48 casos (69.5%), detectándose dilatación de las arterias coronarias en 19 casos (27.5%), y aneurimas en 7 pacientes (10%). La presencia de leucocitos >15000/mm3 (p=0.01; OR 3.69, 95% IC 1.32-10.27), la trombocitosis >600000/mm3 (p<0.05; OR 3.20, 95%IC 1.07-9.57) y la VSG >60 mm (p<0..01; OR 4, 95% IC 1.48-11-91) se asociaron a la presencia de anormalidad de las arterias coronarias. El requerimiento de dosis adicional de inmunoglobulina endovenosa fue más frecuente en el grupo de pacientes con anormalidades coronarias (p<0.01; OR 5.57, 95% IC 1.64-18.77).
Conclusiones: El presente estudio permite identificar en nuestra población factores de riesgo asociados a afectación coronaria y que pueden contribuir al adecuado tratamiento de este grupo de pacientes.
Correspondencia: Dr. Antonio Arbo
Correo: antonioarbo@hotmail.com
Conflicto de interés: Los autores declaran no poseer conflicto de interés.
Recibido: 15/06/2020 Aceptado: 25/08/2020
Métricas
Citas
McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF, Gewitz M, et al. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association. Circulation. 2017;135(17):e927-e999. doi: http://dx.doi.org/10.1161/CIR.0000000000000484
Newburger JW, Takahashi M, Burns JC. Kawasaki Disease. J Am Coll Cardiol. 2016;67(14):1738-1749. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2015.12.073
Nakamura Y, Yashiro M, Uehara R, Sadakane A, Tsuboi S, Aoyama Y, Kotani K, Tsogzolbaatar EO, Yanagawa H. Epidemiologic features of Kawasaki disease in Japan: results of the 2009-2010 nationwide survey. J Epidemiol. 2012;22(3):216-21. doi: : http://dx.doi.org/10.2188/jea.je20110126
Uehara R, Belay ED. Epidemiology of Kawasaki disease in Asia, Europe, and the United States. J Epidemiol. 2012; 22(2):79-85. doi: : http://dx.doi.org/10.2188/jea.je20110131
Kato H, Sugimura T, Akagi T, Sato N, Hashino K, Maeno Y, et al. Long-term consequences of Kawasaki disease. A 10- to 21-year follow-up study of 594 patients. Circulation. 1996;94(6):1379-1385. doi: http://dx.doi.org/10.1161/01.cir.94.6.1379
Newburger JW, Takahashi M, Beiser AS, Burns JC, Bastian J, Chung KJ, et al. A single intravenous infusion of gamma globulin as compared with four infusions in the treatment of acute Kawasaki syndrome. N Engl J Med. 1991;324(23):1633-1639. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJM199106063242305
Noval Rivas M, Arditi M. Kawasaki disease: pathophysiology and insights from mouse models. Nat Rev Rheumatol. 2020;16(7):391-405. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41584-020-0426-0
Rowley AH. Is Kawasaki disease an infectious disorder?. Int J Rheum Dis. 2018;21(1):20-25. doi: http://dx.doi.org/10.1111/1756-185X.13213
Lee Y, Wakita D, Dagvadorj J, Shimada K, Chen S, Huang G, et al. IL-1 Signaling Is Critically Required in Stromal Cells in Kawasaki Disease Vasculitis Mouse Model: Role of Both IL-1α and IL-1β. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015;35(12):2605-16. doi: http://dx.doi.org/10.1161/ATVBAHA.115.306475
Wallace CA, French JW, Kahn SJ, Sherry DD. Initial intravenous gammaglobulin treatment failure in Kawasaki disease. Pediatrics. 2000;105(6):E78. doi: http://dx.doi.org/10.1542/peds.105.6.e78
Burns JC, Capparelli EV, Brown JA, Newburger JW, Glode MP. Intravenous gamma-globulin treatment and retreatment in Kawasaki disease. US/Canadian Kawasaki Syndrome Study Group. Pediatr Infect Dis J. 1998;17(12):1144-1148. doi: http://dx.doi.org/10.1097/00006454-199812000-00009
Kobayashi T, Inoue Y, Takeuchi K, Okada Y, Tamura K, Tomomasa T, et al. Prediction of intravenous immunoglobulin unresponsiveness in patients with Kawasaki disease. Circulation. 2006;113(22):2606-2612. doi: http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.105.592865
Schroh AM, Melonari PA, Laghezza LB, Dominguez PJ, Pierini F, Retamales EP, et al. Coronary lesions in Kawasaki disease. Rev Argent Cardiol. 2015;83(1):8-13. doi: http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v83.i1.5351
Melonari P, Abate H, Llano López LH, Cutlca R J, Apaz MT, Battagliotti C, et al. Características clínico-epidemiológicas y predictores de complicaciones coronarias en niños de Argentina con enfermedad de Kawasaki. Rev Chil Infectol. 2019; 36:636-641. doi: http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182019000500636
Garrido-García LM, Soto-Blanquel JL, Espinosa-Rosales FJ. Kawasaki disease: clinical features, laboratory and coronary artery lesions. Acta Pediatr Mex. 2015; 36(4):314-321.
Han RK, Silverman ED, Newman A, McCrindle BW. Management and outcome of persistent or recurrent fever after initial intravenous gamma globulin therapy in acute Kawasaki disease. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000; 154(7):694-699. doi: http://dx.doi.org/10.1001/archpedi.154.7.694
Manlhiot C, Christie E, McCrindle BW, Rosenberg H, Chahal N, Yeung RS. Complete and incomplete Kawasaki disease: two sides of the same coin. Eur J Pediatr. 2012; 171(4):657-662. doi: http://dx.doi.org/10.1007/s00431-011-1631-2
Binder E, Griesmaier E, Giner T, Sailer-Höck M, Brunner J. Kawasaki disease in children and adolescents: clinical data of Kawasaki patients in a western region (Tyrol) of Austria from 2003-2012. Pediatr Rheumatol Online J. 2014;12(1):37. doi: http://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-12-37
Ozdemir H, Ciftçi E, Tapisiz A, Ince E, Tutar E, Atalay S, et al. Clinical and epidemiological characteristics of children with Kawasaki disease in Turkey. J Trop Pediatr. 2010;56(4):260-262. doi: http://dx.doi.org/10.1093/tropej/fmp110
Miura M, Kobayashi T, Igarashi T, Hamada H, Iwata N, Sasaki Y, et al. Real-world Safety and Effectiveness of Infliximab in Pediatric Patients With Acute Kawasaki Disease: A Postmarketing Surveillance in Japan (SAKURA Study). Pediatr Infect Dis J. 2020;39(1):41-47. doi: http://dx.doi.org/10.1097/INF.0000000000002503
Tremoulet AH, Best BM, Song S, Wang S, Corinaldesi E, Eichenfield JR, et al. Resistance to intravenous immunoglobulin in children with Kawasaki disease. J Pediatr. 2008;153(1):117-21. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2007.12.021
Newburger JW, Takahashi M, Beiser AS, Burns JC, Bastian J, Chung KJ, et al. A single intravenous infusion of gamma globulin as compared with four infusions in the treatment of acute Kawasaki syndrome. N Engl J Med. 1991;324(23):1633-1639. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJM199106063242305
Uehara R, Belay ED, Maddox RA, Holman RC, Nakamura Y, Yashiro M, et al. Analysis of potential risk factors associated with nonresponse to initial intravenous immunoglobulin treatment among Kawasaki disease patients in Japan. Pediatr Infect Dis J. 2008;27(2):155-160. doi: http://dx.doi.org/10.1097/INF.0b013e31815922b5
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2020 Pediatría (Asunción)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Todo el contenido de este sitio está bajo una Licencia de Atribución Creative Commons.