Valor predictivo del hemograma en la sepsis neonatal
Palabras clave:
Sepsis neonatal, diagnóstico, hemograma, plaquetopenia.Resumen
Introducción: El diagnóstico de sepsis neonatal sigue siendo un desafío por no existir prueba laboratorial única y confirmatoria.
Objetivo: Realizar un análisis del hemograma, herramienta de diagnóstico accesible en los hospitales públicos y valorar su utilidad en la sepsis neonatal.
Metodología: Estudio de pruebas diagnósticas, desarrollado en el Hospital General Pediátrico (HGP) “Niños de Acosta Ñu”, del 1º de enero del 2008 al 31 de diciembre de 2009. Se analizaron las historias clínicas de Recién Nacidos (RN) con diagnóstico clínico de sepsis corroborado por dos hemocultivos positivos. Se analizó el hemograma tomado como método auxiliar de diagnóstico. Se comparó con un grupo control, dados de alta sin sospecha de infección. Se utilizó la prueba de chi cuadrado, comparación de medias por pruebas no paramétricas y la curva operativa dependiente del operador (ROC).
Resultados: Desde enero del 2008 a diciembre del 2009 ingresaron 209 RN en Urgencias y Terapia Intensiva Pediátrica del HGP. Tuvieron hemocultivo positivo 30 pacientes ingresados al estudio. Presentaron leucopenia 13 % (4/30) en el grupo de sepsis vs 10% (4/40) en el grupo control, leucocitosis 23% (7/30) en el grupo sepsis vs 35 % (14/40) en el grupo control. La leucopenia tuvo una S = 13% E= 90% VPP 50% y VPN 58%. El CP+ de 3 y CP- de 0,96. Solo 13 % presento neutropenia 4/30 del grupo sepsis y 12,5% (5/40) del grupo control, neutrofilia (>17500) se observo en el 41 %, (13/30) grupo sepsis y 40% (16/40) del grupo control. Considerando la S,E VPP,VPN y CP para cada uno de los puntos de cortes, se tuvo, para neutropenia S 13%, E 87%, VPP 44% VPN 57%; CP+ 1;CP- 1. Neutrofilia S 43 %, E 80 %; VPP 44% VPN 58% CP+ 2; CP- 0,71. Las plaquetas también fueron analizadas, se encontró plaquetopenia (<150000) en el 20 %, (11/30) en el grupo sepsis, y frente a 7,5% (3/40) en el grupo control). Las plaquetas en promedio en el grupo con sepsis fue 200.000 ± 139.897 vs grupo control 340.825± 15.0417 (p= 0,0002) Para la plaquetopenia la S 36%, E de 92 %; VPP 78%; VPN 66%; CP+ 4,5 y CP- de 0,6. El análisis de los verdaderos positivos y los falsos positivos con la curva ROC mostró un área bajo la curva para los leucocitos de 0,50 (IC95% 0,36 - 0,65), para los neutrófilos 0,57 (IC 95% 0,43 - 0,71) y para las plaquetas 0,76 (IC 95% 0,64 - 0,88).
Conclusión: El hemograma en forma aislada resultó poco útil para el diagnóstico de sepsis neonatal, sí la presencia de plaquetopenia resultó ser un elemento útil para dicho diagnóstico.
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Citas
2. Stoll BJ, Hansen N, Fanaroff AA, Wright L, Carlo Wa. Late-onset sepsis in very low birth weight neonates: the experiences of the NICHD, Neonatal Research Network. Pediatrics. 2002;110:285-91. [ Links ]
3. Clark-Bloom BT, Spitzer AR, Gerstmann DR. Empiric use of ampicillin and Cefotaxima, compared with ampicillin ond gentamicin fro neonates of risk for sepsis is associated with an increased risk of neonatal death. Pediatrics. 2006;117:67-74. [ Links ]
4. Pérez-Pico VM. Procalcitonina como marcador de Sepsis Neonatal. Pediatric Mexico. 2008:1;53-57. [ Links ]
5. Clapp DN. Developmental regulation of d the inmune system. Semin Perinatal. 2006;30:69-72. [ Links ]
6. Benjamin DK Jr, StollB J. Infection in late preterm infants. Clin Perinatal. 2006: 33:8. [ Links ]
7. Kuster H, Weiss M, Willeitner A, Detlefsen S, Jeremias I, Zbojan J, Geiger R, Lipowsky G, Simbruner G. Interleukin-1 receptor antagonist and Interleukin-6 for early diagnosis of neonatal sepsis 2 days before clinical manifestations. Lancet. 1998;352:127-882. [ Links ]
8. López-Sastre JB, Coto-Cotallo D, Fernández-Colomer B. Neonatal sepsis of nosocomial origin:An epidemiological study from the Grupo de Hospitales Castrillo. J Perinat Med. 2002;30:149-57. [ Links ]
9. López-Sastre JB, Coto-Catallo GD, Fernandez-Coloma B. Neonatal sepsis of vertical transmission: An epidemiological study from the grupo de Hospitales Castrillo. J Perinatat Med. 2000;28:309-15. [ Links ]
10. Chiesa C, Pellegrini G, Panero A, Osborn JF, Signore F, Assumma M. Protein C-reactiveprotein, interleukin-6, and procalcitoninin the immediate postnatal period: Influence of illness severity, risk status, antenatal and perinatal complications, and infection. Clin Chem. 2003;49:60-8. [ Links ]
11. Coto GD, López-Sastre J, Bousoño C, Álvarez-Berciano F, Crespo M. Patrones de normalidad de proteína C reactiva, orosomucoide, velocidad de sedimentación globular y leucograma en el período neonatal. Bol Soc Cast Ast Leon Pediatr. 1982; 23:11-20. [ Links ]
12. López-Sastre JB, Pérez-Solís D, Roqués-Serradilla V, Fernández-Colomer B, Coto-Cotallo GD. Limitaciones de la procalcitoninacomo marcador único de sepsis neonatal de origen nosocomial. Bol Pediatr. 2007;47(201):284-91. [ Links ]
13. Singh AS, Dutta S, Narang A. Predictive clinical scores for diagnosis of late onset neonatal septicemia. J Trop Pediatr. 2003;49(4):235-9. [ Links ]
14. Schlapbacch LJ, Mattmannn M, Thiel S, Boillat C, Otth M, Nell M. Diferencial role of the lectin pathway of complement activation in in susceptibility to neonatal sepsis, Clin Infect Dis. 2010;51:153- 62. [ Links ]
15. Blommendahl J, Janas M, Laine S, Miettinen A, Ashorn P. Coparison of procalcitonin with CRP and differential white blood cell count for diagnosis of culture –proven neonatal sepsis. Scand J Infect Dis. 2002;34:620-2. [ Links ]
16. Ottolini MC, Lundgren K, Mirkinson LJ, Cason S, Ottolini MG. Utility of complete blood count and blood culture screening to diagnose neonatal sepsis in the aswyntomatyc at risk newborn. Pediatr Infect Dis J. 2003;22:430-34. [ Links ]
17. Caldas JP, Marba ST, Blotta MH, Calil R, Morais SS, Oliveira RT. Accuracy of white blood cell count, C-reactive protein, interleukin-6 and tumor necrosis factoralpha for diagnosing late neonatal sepsis. J Pediatr (Rio J). 2008;84;536-42. [ Links ]
18. Duran R, Ozbek UV, Ciftdemir NA, Acunas B, Süt N. The relationship between leukemoid reaction and perinatal morbidity, mortality, and chorioamnionitis in low birth weight infants. Int J Infect Dis. 2010;16:367-68. [ Links ]
19. Goldsmith JP, Karotkin EH. Ed Ventilacion asisitida neonatal. Bogota: Distribuna; 2005. [ Links ]
20. Kaufman D, Fairchild KD. Clinical microbiology of bacterialand fungus sepsis in very-low-birth-weight infants. Clin Microbiol Rev. 2004;17(3):638-80. [ Links ]
21. Guida JD, Kunig AM, Leef KH, McKenzie SE, Paul DA. Platelet count and sepsis in very low birth weight neonates: is there an organism-specific response?. Pediatrics. 2003;111:1411-5. [ Links ]
22. Manzoni P, Mostert M, Galletto P, Gastaldo L, Gallo E, Agriesti G. Is thrombocytopenia suggestive of organism-specific response in neonatal sepsis?. Pediatr Int. 2009;51(2):206-10. [ Links ]
23. Charoo BA, Iqbal JI, Iqbal Q, Mushtaq S, Bhat AW, Nawaz I. Nosocomial sepsis-induced late onset thrombocytopenia in a neonatal tertiary care unit: a prospective study. Hematol Oncol Stem Cell Ther. 2009;2:349-53. [ Links ]
24. Mannan MA, Shahidullah M, Noor MK, Islam F, Alo D, Begum NA. Utility of C-reactive protein and hematological parameters in the detection of neonatal sepsis. Mymensingh Med J. 2010;19:259-63. [ Links ]
25. Shouman B, Badr R. Regulated on activation, normal T cell expressed and secreted and tumor necrosis factor-alpha in septic neonates. Perinatol. 2010;30:192-6. [ Links ]
26. Sola A tiene o no tiene infeccion este recien nacido? En: Sola A. Diálogos en Neonatología Aprendiendo de las preguntas. Buenos Aires: Edimed; 2009.p.134. [ Links ]
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