«Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística». Pediatría (Asunción) 39, no. 1 (octubre 17, 2017): 33–37. Accedido septiembre 6, 2026. https://revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32.