Ascurra, M., M. C. Vega-Gómez, J. L. San-Millán, D. T. Tellería, A. Mojoli Le Quesne, y M. J. Fernández-Nestosa. «Detección De La deleción F508 Del Gen CFTR Por La técnica De mutagénesis Dirigida Mediante PCR En Pacientes Con Enfermedad Fibroquística». Pediatría (Asunción), vol. 39, n.º 1, octubre de 2017, pp. 33-37, https://revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32.