M. Ascurra, M. C. Vega-Gómez, J. L. San-Millán, D. T. Tellería, A. Mojoli Le Quesne, y M. J. Fernández-Nestosa, «Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística», Pediatr (Asunción)., vol. 39, n.º 1, pp. 33-37, oct. 2017.