ASCURRA, M.; VEGA-GÓMEZ, M. C.; SAN-MILLÁN, J. L.; TELLERÍA, D. T.; MOJOLI LE QUESNE, A.; FERNÁNDEZ-NESTOSA, M. J. Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística. Pediatría (Asunción), [S. l.], v. 39, n. 1, p. 33-37, 2017. Disponível em: https://revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32. Acesso em: 5 dic. 2024.