Ascurra, M., Vega-Gómez, M. C., San-Millán, J. L., Tellería, D. T., Mojoli Le Quesne, A., & Fernández-Nestosa, M. J. (2017). Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística. Pediatría (Asunción), 39(1), 33-37. Recuperado a partir de https://revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32