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Ascurra, M., Vega-Gómez, M.C., San-Millán, J.L., Tellería, D.T., Mojoli Le Quesne, A. y Fernández-Nestosa, M.J. 2017. Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística. Pediatría (Asunción). 39, 1 (oct. 2017), 33-37.