@article{Domínguez Samaniego_Guzmán Vega_2020, title={Síndrome de gorham stout. Caso clínico}, volume={47}, url={https://revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/601}, DOI={10.31698/ped.47032020010}, abstractNote={<p>El Síndrome de Gorham Stout (GSS) es una enfermedad ósea de etiología desconocida, caracterizada por osteólisis, absorción idiopática y progresiva. Se presenta a cualquier edad, sin predilección por género o raza, puede afectar cualquier parte del esqueleto, el diagnóstico que se realiza es clínico, radiológico e histopatológico y por exclusión de otras afecciones comunes. El compromiso espinal es extremadamente raro y de mal pronóstico. También afecta las vísceras, una complicación común es el desarrollo de quilotórax, que ocurre en aproximadamente 20% de los pacientes y con lleva una alta tasa de mortalidad. No existen métodos de diagnósticos o tratamientos estándar para la enfermedad.</p> <p>Plantea un desafío para los médicos a la hora de diagnosticar y tratar adecuadamente al paciente.</p> <p>Se presenta el caso de una paciente de 5 años de edad, diagnosticada y manejada por un equipo multidisciplinario en el Hospital General Pediátrico (HGP), con revisión de la literatura.</p> <p><strong>Correspondencia:</strong> Sandra Violeta Domínguez Samaniego; Correo: <a href="mailto:sandrydom@gmail.com">sandrydom@gmail.com</a></p> <p><strong>Conflicto de interés:</strong> Los autores declaran no poseer conflicto de interés.</p> <p><strong>Recibido:</strong> 28/09/2020 <strong>Aceptado:</strong> 06/10/2020</p>}, number={3}, journal={Pediatría (Asunción)}, author={Domínguez Samaniego, Sandra Violeta and Guzmán Vega, Osvaldo}, year={2020}, month={oct.}, pages={175-179} }